ህገ-መንግስታዊ Isomers vs Stereoisomers
በአጠቃላይ ኢሶመር በኬሚስትሪ ውስጥ በተለይም በኦርጋኒክ ኬሚስትሪ ውስጥ አንድ አይነት ሞለኪውላዊ ፎርሙላ ያላቸውን ነገር ግን የተለያዩ ኬሚካላዊ አወቃቀሮች ያላቸውን ሞለኪውሎች ለማመልከት ጥቅም ላይ የሚውል ቃል ነው። በኬሚካላዊ አወቃቀሮች ልዩነት ምክንያት እነዚህ ሞለኪውሎች በአጠቃላይ የተለያዩ ኬሚካላዊ እና አካላዊ ባህሪያትን ያሳያሉ ነገር ግን ተመሳሳይ ሞለኪውላዊ ፎርሙላ አላቸው።
ሕገ መንግሥታዊ ኢሶመሮች ምንድን ናቸው?
ሕገ መንግሥታዊ isomers (structural isomers) በመባልም ይታወቃሉ ምክንያቱም እነዚህ ሞለኪውሎች አንድ ዓይነት ሞለኪውላዊ ፎርሙላ ያላቸው ሞለኪውሎች የሚለያዩት እያንዳንዱ አቶሞች በሚገናኙበት መንገድ ብቻ ነው።መዋቅራዊ isomers የሚለው ስም ራሱ ይህንን ሃሳብ በግልፅ ይጠቁማል። በሕገ-መንግስታዊ isomers ስር ሦስት ንዑስ ክፍሎች አሉ; እነሱ አፅም ፣አቀማመጥ እና ተግባራዊ ቡድን isomers ናቸው።
Skeletal isomers በግቢው ውስጥ ያለው ዋና ሰንሰለት በተለያየ መንገድ በተለያዩ የግንኙነት ዓይነቶች የሚዘረጋባቸው ኢሶመሮች ናቸው። ለምሳሌ፣ አንድ ውህድ ስድስት የካርቦን አቶሞች ካለው፣ ለምቾት ሲባል ካርቦን እና ሃይድሮጅን አተሞችን ብቻ ያቀፈ ነው እናስብ። እነዚህ ንጥረ ነገሮች ቀጥ ያለ ሰንሰለት ውስጥ ከተቀመጡ ውህዱ አልካኔን 'ሄክሳን' ተብሎ ሊጠራ ይችላል. አንድ የተለመደ የሄክሳን ሞለኪውል ስድስት የካርቦን አቶሞች እና አስራ አራት የሃይድሮጅን አቶሞች ይኖሩታል። አሁን ሌሎች የግንኙነት መንገዶችን እንመልከት. በሰንሰለቱ መጨረሻ ላይ ያለው የካርቦን አቶም ተወግዶ በሁለተኛው የካርቦን አቶም ላይ ተስተካክሏል እንበል። ከዚያም ዋናው ሰንሰለት ወደ አምስት የካርቦን አቶሞች በማጠር ተጨማሪው የካርቦን አቶም በቅርንጫፍ ነጥብ ይሆናል። ይህ አዲስ ውህድ አልካኔ '2-ሜቲልፔንታኔ' ተብሎ ሊጠራ ይችላል። በተመሳሳይ፣ በሰንሰለቱ ውስጥ ወደተለያዩ ቦታዎች ሜቲል ቡድኖችን በመጨመር ሌሎች የቅርንጫፍ ነጥቦችን መፍጠር ይቻላል።አንዳንድ ሌሎች የግንኙነት መንገዶች ያካትታሉ; 2፣ 3-dimethylbutane፣ 2፣ 2-dimethylbutane፣ 3-ሜቲልፔንታኔ ወዘተ።
የሚያስተናግደው ውህድ በውስጡ እንደ አልኮሆል፣አሚን፣ኬቶን/አልዲኢይድ ወዘተ ያሉ ተግባራዊ ቡድኖች ካሉት የተግባር ቡድኖቹን ወደተለያዩ የካርቦን አቶሞች ከዋናው የካርቦን ሰንሰለት ጋር በማፈናቀል የተለያዩ ሞለኪውሎች ሊኖሩ ይችላሉ። የተፈጠረ; ግን እያንዳንዳቸው አንድ ዓይነት ሞለኪውላዊ ቀመር አላቸው። ይህ ዓይነቱ ኢሶሜሪዝም ፖስታቲካል ኢሶሜሪዝም ይባላል። አንዳንድ ጊዜ፣ በሞለኪውላዊ ቀመር ውስጥ የታዘዙ ንጥረ ነገሮችን እንደገና ለማቀናበር ሲሞከር፣ አንድ ሰው የተለያዩ የተግባር ቡድን ያላቸው ሞለኪውሎች ሊፈጥር ይችላል፣ ነገር ግን በሞለኪውላዊ ፎርሙላ ውስጥ ከተሰጠው ተመሳሳይ ንጥረ ነገር ጋር ተጣብቋል። ይህ ተግባራዊ ቡድን isomerism በመባል ይታወቃል. አልኮሆል እና ኤተር በምቾት በዚህ መንገድ ሊለዋወጡ ይችላሉ (ለምሳሌ CH3-O-CH3 እና CH3 -CH2-OH) እና ትክክለኛው ያልተሟላ መጠን ካለ በኬቶን እና በአልዲኢይድ እንዲሁም በኬቶን መለዋወጥ ይቻላል። ሌላው የተለመደ ምሳሌ ደግሞ ቀጥ ያለ ሰንሰለት ሄክሲን እና ሳይክሎሄክሳን ድብልቅ ነው.በተግባራዊ ቡድኖች ላይ የሚደረጉ ለውጦች የግቢውን ኬሚካላዊ ባህሪያት እና እንዲሁም አካላዊ ባህሪያቱን በእጅጉ ይጎዳሉ።
Stereoisomers ምንድን ናቸው?
Stereoisomers ተመሳሳይ ሞለኪውላዊ ፎርሙላ ያላቸው ኢሶሜሪክ ውህዶች ሲሆኑ እንዲሁም ተመሳሳይ የአተሞች ተያያዥነት አላቸው፣ነገር ግን በህዋ ውስጥ ባሉት የአተሞች 3 ልኬት አደረጃጀት ብቻ ይለያያሉ፣ስለዚህ ስፓሻል ኢሶመርስ በመባልም ይታወቃሉ። የተለያዩ አይነት stereoisomers አሉ እነሱም; eantiomers፣ diastereomers፣ cis-trans isomers፣ conformational isomers ወዘተ
Enantiomers አንዳቸው የሌላው መስታወት ምስሎች የሆኑ ሞለኪውሎች ናቸው። ስለዚህ እነዚህ ሞለኪውሎች ሊበዙ የማይችሉ ናቸው። አስማት የተፈጠረው ቺራል ማእከላት በሚባሉ ማዕከሎች ነው። እነዚህ አራት የተለያዩ ቡድኖች ያሏቸው የካርቦን አቶሞች ናቸው። የቺራል ማዕከላት ኢነንቲዮመሮችን የመፍጠር ሃላፊነት አለባቸው፣ እና እነዚህ ሞለኪውሎች ተመሳሳይ ባህሪ አላቸው፣ ነገር ግን የአውሮፕላን ፖላራይዝድ ብርሃንን ከሚሽከረከሩበት መንገድ ተለይተው ይታወቃሉ። ስለዚህ, እነዚህ እንዲሁ ኦፕቲካል ኢሶመሮች ተብለው ይጠራሉ.በተጨማሪም eantiomers ያልሆኑ stereoisomers አሉ, ይህም እርስ በርሳቸው መስታወት ምስሎች አይደሉም ነው, እና አንዳንድ እንዲህ ያሉ ሞለኪውሎች ናቸው; diastereomers, cis-trans isomers እና conformers. በሞለኪዩል ውስጥ የመስታወት አውሮፕላን ያለው ሜሶ ውህዶች የሚባል ልዩ የዲያስቴሪዮመሮች ክፍል አለ፣ ነገር ግን ሞለኪዩሉ በአጠቃላይ የተወሰደው፣ የመስታወት ምስሉ ሌላ ሞለኪውል አይፈጥርም ፣ ይልቁንም ተመሳሳይ ሞለኪውል ያስከትላል። Conformers አንድ አይነት ግንኙነት ያላቸው ነገር ግን የተለያየ ቅርጽ ያላቸው ሞለኪውሎች ናቸው; ለምሳሌ. የተለያዩ የሳይክሎሄክሳን ቅርጾች; ወንበር፣ ጀልባ፣ ግማሽ ጀልባ ወዘተ.
በሕገ መንግሥታዊ Isomers እና Stereoisomers መካከል ያለው ልዩነት ምንድን ነው?
• ሕገ መንግሥታዊ isomers አተሞች በተለያየ ቅደም ተከተል የተገናኙ ሲሆኑ፣ በ stereoisomers ግን በአተሞች ውስጥ ያለው ግንኙነት ተመሳሳይ ነው ነገር ግን በህዋ ላይ ያለው 3D የአተሞች አደረጃጀት የተለየ ነው
• ቻርሊቲ በ stereoisomers እንጂ በሕገ መንግሥታዊ isomers ውስጥ አይታይም።
• ሕገ መንግሥታዊ ኢሶመሮች አንዳቸው ከሌላው በጣም የተለያዩ የኬሚካል ስሞች ሊኖራቸው ይችላል፣ ስቴሪዮሶመሮች ግን አብዛኛውን ጊዜ ከስሙ ፊት ለፊት የአቅጣጫ መለያ ፊደላት ወይም ምልክት ያለው ተመሳሳይ ኬሚካላዊ ስም ይኖራቸዋል።
• የሕገ መንግሥታዊ isomers ኬሚካላዊ እና አካላዊ ባህሪያት ከስቴሪዮሶመሮች ይልቅ በፍጥነት ይለያያሉ።
